1、区（县）药品监督管理大队审理申请办理材料后，应自审理生效日30个工作日进行材料核查和当场核查，并做出是不是签发《医疗器械经营企业许可证》的决策。觉得符合规定的，理应做出准许签发《医疗器械经营企业许可证》的决策，并在做出决策生效日10个工作日向申请者授予《医疗器械经营企业许可证》。觉得不符合规定的，理应以书面形式告知申请者，并表明原因，告之申请者具有依规申请办理行政裁决或是提到行政诉讼法的支配权。
2、申请办理业务范围为“各种医疗机械”公司，由市食品类药监局会与企业运营所在城市县区药品监督管理大队审核，平时管控由该大队承担。
3、公司公司分立、合拼或是跨原所管地转移，理应按规定申请办理《医疗器械经营企业许可证》。
三、实际办理手续实际操作详细介绍： 签订合同——付款订金——企业核名——提前准备原材料——向本地药检局提交申报材料——根据药检局查验——得到《医疗器械经营许可证》——注册资本及时——得到企业营业执照——得到机构组织机构代码——得到税务登记——交货原材料、付款尾款——完毕
四、公司注册地址：
1、医疗机械查验场所人们强烈要求顾客自身出示。（如必须代理出示，需顾客出租金花费）
2、一般的商品规定公司办公室套内使用面积超过30平方米，库房套内使用面积超过15平方米。
3、公司办公室内出示基础的办公用品等。
4、库房內部依据药检局规定，由人们来开展室内装修和货箱的堆积。
